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孕期有没有必要做唐氏筛查听专业医生分析唐筛
来源:http://www.texshunyao.cn  日期:2020-03-15

唐氏综合症筛查是一种针对染色体异常的产前筛查方法,主要针对21三体症(唐氏综合症),但不是确定性方法。 它提供了我们所拥有的只是生病的可能性。

那么,怀孕的母亲是否有必要进行唐氏筛查?让我说说它的优缺点。

优点

1。 唐氏筛查是一种非侵入性,安全且低成本的筛查方法,有助于进行常规筛查。

它是通过从母亲那里抽取血液,分析α-甲胎蛋白,β人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的溶解度并使用计算机的年龄北京不孕不育哪儿好还择五洲,体重和孕周来精确计算计算机而获得的。患有唐氏综合症的胎儿(唐氏的孩子)的风险是怀孕的。

一次只需花费两三百美元。

2。 唐氏筛查具有较高的检出率。利用血液检查的结构和早期唐氏综合症的风险,进北京华博不孕不育医院好不好行早期唐氏筛查,检出率为85%。

最初的唐氏筛查是在怀孕12吗?在大约20周时进行血液分析,并添加甲胎蛋白(AFP)指数以检查电压神经管缺陷的可能性。 “唐氏之子”的检出率约为75 %。

坏处

至于唐氏筛查的检出率,无论是75%还是85%都有一定的漏检率,不能排除新生儿染色体异常的可能性。

对于Down的筛查,对于危重或高风险的孕妇或追求更高检出率且不差钱的孕妇,可以与非侵入性产前NDA技术筛查或羊膜穿刺术相结合进行筛查或诊断。

非侵入性DNA产前检测技术一般在怀孕12?它执行约22周。 这也是一种筛查方法,但是唐氏综合症的检出率可以达到99%。 缺点是它有一定的局限性并且价格昂贵。 它只能筛选染色体中的13三体性。,三体性18,三体性21多发异常。

和羊膜穿刺术(怀孕16?22周)是直接从羊水中取出样本细胞进行染色体分析。 它是一种诊断方法,但是具有一定的流程。 好消息是由羊膜穿刺术引起的流量非常低,为0。5?大约1%。

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